Lenacapavir được chấp thuận để ngừa HIV cũng như điều trị một số bệnh nhiễm trùng nhất định. Ảnh: Gilead Sciences

Quyết định được công bố trên website của hãng thuốc Gilead Sciences. Lenacapavir cần được tiêm hai lần mỗi năm, và đây cũng là phương pháp dự phòng phơi nhiễm (PrEP) đầu tiên và duy nhất được chấp thuận tại Mỹ. Lenacapavir sẽ được bán dưới tên Yeztugo.

Chấp thuận này là bước tiến quan trọng trong cuộc chiến chống lại HIV, dù việc phát triển thuốc vẫn đang đối mặt với nhiều rào cản.

Theo Gilead, lenacapavir là thuốc kháng virus dùng cho người từ 35kg trở lên. Hai nghiên cứu của hãng cho thấy thuốc hiệu quả 96% trong việc bảo vệ phụ nữ dị tính, 100% ở nam quan hệ đồng giới và người đa dạng giới khỏi bị nhiễm HIV so với thuốc PrEP hằng ngày dạng uống.

Tiến sĩ David Ho, chuyên gia hàng đầu về HIV tại Đại học Columbia (Hoa Kỳ), nhận định đây là “đột phá lớn để ngăn chặn đại dịch HIV”.

Trước đó, vào năm 2022 lenacapavir được FDA phê duyệt để điều trị HIV cho bệnh nhân kháng thuốc. Khi phát triển, các nhà khoa học Gilead phát hiện thuốc này có hai đặc tính nổi bật là thời gian tồn tại trong cơ thể lâu và khả năng can thiệp hiệu quả trong quá trình sao chép của virus.

Dù lenacapavir có khả năng phòng ngừa mạnh mẽ, nhưng theo Kevin Frost, tổng giám đốc điều hành Quỹ nghiên cứu AIDS, thuốc được phê duyệt vào thời điểm tồi tệ nhất trong 30 năm qua của đại dịch AIDS.

Hiện tại các chương trình viện trợ toàn cầu như PEPFAR, USAID bị cắt giảm nghiêm trọng. Ngoài ra, bệnh nhân cần đến cơ sở y tế để được tiêm thuốc và phải xét nghiệm HIV trước mỗi lần tiêm. Bên cạnh đó, chi phí sử dụng cao là một rào cản lớn.

Để ứng phó, Gilead đã hợp tác với 6 hãng dược sản xuất lenacapavir giá rẻ cho 120 quốc gia thu nhập thấp và trung bình. Đồng thời hãng kêu gọi nghiên cứu dạng thuốc tự tiêm như insulin để vượt qua rào cản tiếp cận y tế ở vùng sâu, vùng xa.

Gilead hiện tiếp tục nghiên cứu phiên bản thuốc lenacapavir dùng 1 lần/năm để giúp người bệnh không phải đến phòng khám nhiều lần.

Theo Times/ Gilead