Trong công văn Cục Quản lý Dược gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố hôm 16/12, cơ quan này đã đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố khẩn trương phối hợp với Ban Chỉ đạo 389 tỉnh, thành phố và các lực lượng chức năng trên địa bàn tiến hành đợt cao điểm kiểm tra việc chấp hành các quy định của pháp luật trong lĩnh vực y tế đối với các cơ sở đăng ký thuốc, cơ sở công bố, cơ sở sản xuất, kinh doanh dược, mỹ phẩm. 

Theo đó, các đoàn thanh tra sẽ thẩm định tính pháp lý của doanh nghiệp, các cơ sở sản xuất, kinh doanh và tính hợp pháp của sản phẩm. Đối với mặt hàng thuốc, lực lượng chức năng chú trọng giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược; số đăng ký lưu hành/giấy phép nhập khẩu, nguồn gốc, xuất xứ, hóa đơn, chứng từ mua bán; hạn dùng; mua bán theo đơn. 

Tăng cường rà soát, xử lý thuốc và mỹ phẩm nhập lậu. Ảnh: TTXVN

Với nhóm mỹ phẩm, nội dung rà soát bao gồm giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm, hồ sơ thông tin sản phẩm (Product Information File - PIF) và sự đồng nhất thông tin công bố sản phẩm với các thông tin in trên bao bì, nhãn mác của các sản phẩm sản xuất, nhập khẩu. Riêng đối với các sản phẩm nhập khẩu, cơ quan cũng kiểm tra kỹ  hoạt động quảng cáo mỹ phẩm, nguồn gốc, xuất xứ, hóa đơn, chứng từ mua bán, hồ sơ nhập khẩu để phát hiện sai phạm.

Bên cạnh kênh phân phối truyền thống, Cục Quản lý dược yêu cầu các đơn vị tăng cường rà soát, kiểm tra hoạt động kinh doanh thuốc, mỹ phẩm trên sàn thương mại điện tử (Shopee, Lazada, Tiki, TikTok Shop…) và mạng xã hội (Facebook, Instagram, TikTok, YouTube…). Nhà chức trách sẽ truy quét các sản phẩm không được phép cấp phép lưu hành, sản phẩm đã có lệnh thu hồi, tiêu hủy của các cơ quan chức năng nhưng vẫn được phân phối và bày bán công khai trên sàn điện tử cũng như các trường hợp quảng cáo sai sự thật. 

Thanh Trúc