Hãng dược phẩm AstraZeneca. Ảnh: Getty Images

Kết quả nghiên cứu được công bố tại hội nghị thường niên của Hiệp hội Ung thư lâm sàng Mỹ (ASCO) tại Chicago.

Theo đó, các nhà khoa học lần đầu tiên áp dụng phương pháp xét nghiệm máu cải tiến gọi là sinh thiết lỏng (liquid biopsy), hay xét nghiệm ADN khối u lưu hành (ctDNA), để phát hiện sớm đột biến gene ESR1, một yếu tố khiến ung thư vú khó điều trị hơn.

Nghiên cứu được thực hiện trên hơn 3.200 bệnh nhân ung thư vú HR dương tính/ HER2 âm tính (HR+/HER2-),trong đó 315 bệnh nhân mang đột biến gene ESR1được chọn ngẫu nhiên để dùng thuốc Camizestrant kết hợp với chất ức chế CDK4/6 hoặc tiếp tục điều trị tiêu chuẩn.

Kết quả cho thấy, nhóm dùng Camizestrant có thời gian bệnh không tiến triển dài hơn, trung bình 16 tháng so với 9,2 tháng ở nhóm điều trị tiêu chuẩn.

Ngoài ra, Camizestrant cũng làm tăng độ dung nạp, không gây ra triệu chứng khác ngoài dự đoán và không có tác dụng phụ mới nào được ghi nhận.

Camizestrant được phát triển để điều trị ung thư vú ER dương tính với thụ thể estrogen (ER-positive). Ảnh: Shutter

Tiến sĩ Eleonora Teplinsky, Trung tâm Ung thư Valley Mount Sinai (Mỹ) cho biết: “Khi khối u được phát hiện qua hình ảnh, tức là chúng ta đã bị chậm một bước, nên việc chuyển đổi điều trị sớm sẽ giúp kiểm soát bệnh tốt hơn”.

Hiện tại Camizestrant chưa được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) phê duyệt, nhưng các chuyên gia đánh giá kết quả nghiên cứu này có thể tạo ra bước đột phá trong điều trị ung thư vú.

Theo Cơ quan Nghiên cứu Ung thư Quốc tế (IARC), ung thư vú là loại ung thư phổ biến nhất ở phụ nữ. Năm 2022, toàn cầu có hơn hai triệu ca ung thư vú được chẩn đoán với hơn 670.000 ca tử vong. Mặc dù tỷ lệ sống sót của ung thư vú ở giai đoạn đầu khá cao, nhưng chỉ khoảng 30% bệnh nhân được chẩn đoán hoặc tiến triển đến giai đoạn di căn có hy vọng sống thêm 5 năm.

Trong tương lai Camizestrant có thể trở thành liệu pháp tiêu chuẩn mới cho điều trị ung thư vú HR+/HER2-, mở ra cơ hội sống lâu hơn cho hàng triệu phụ nữ trên toàn cầu. 

Theo Reuters/ AstraZeneca